Chapitre 1 de la partie 1 : Tous humains, tous différents

Chapitre 1 de la partie 1 : Tous humains, tous différents

Introduction :

Tous les êtres humains appartiennent à la même espèce : celle de l’homme moderne ou Homo sapiens.

Les êtres humains présentent des caractères qui les différencient des autres espèces animales. 

Définitions :

Espèce : deux individus appartenant à la même espèce se ressemblent, sont capables de se reproduire et d’avoir une descendance fertile.

Caractère : élément anatomique ou physiologique permettant la comparaison entre deux individus (exemples : plumes, poils, sang chaud…)

Problème : Quels sont les caractères propres à l’espèce humaine ?

Activité 1 J’identifie les caractères propres à l’espèce humaine

I- Les caractères de l’espèce humaine

Tous les êtres humains ont des caractères communs propres à tous les individus de l’espèce humaine : la station debout, la pilosité faible…

Ces caractères qui permettent au premier coup d’œil de différencier l’être humain d’une autre espèce animale sont appelés les caractères de l’espèce (spécifiques).

Chaque individu présente des variations qui lui sont propres : ce sont les variations individuelles (ou caractères d’un individu ) anatomiques ou physiologiques, qui nous permettent d’identifier et de reconnaître un individu.

caract spe et varia ind blog

Problème : Quelle est l’origine des caractères propres à chaque individu ?

Activité 2 Je cherche l’origine des caractères de chacun

II- L’origine des caractères d’un individu

caractères hereditaires Noah

Chaque individu présente des caractères qui lui ont été transmis par ses parents. Ces caractères se retrouvent donc de génération en génération : ce sont des caractères héréditaires.

caract modif env

Certains caractères sont modifiés par l’environnement (bronzage, musculature, blessure…) : ces modifications ne sont pas transmises de génération en génération et ne sont donc pas héréditaires.

Schéma bilan ch1

DM1 Ch1

Problème : Où sont « stockées » toutes les informations qui permettent l’apparition des caractères héréditaires d’un individu ?

Activité 3 Je cherche où sont localisées les informations héréditaires

III- La localisation des informations héréditaires

La cellule œuf à l’origine d’un individu contient le programme génétique (l’ensemble des informations héréditaires) indispensable à l’apparition de ses caractères.

Des expériences de transferts de noyaux démontrent que ce programme génétique est localisé dans le noyau des cellules.

Problème : Sous quelle forme le noyau contient-il les informations héréditaires ?

Activité 4 J’identifie le support de l’information héréditaire

Les noyaux des cellules qui contiennent les informations héréditaires, existent sous deux aspects :

masse granuleuse vs chromosomes

-soit une masse granuleuse
– soit des formes filamenteuses épaisses appelées chromosomes.

On peut supposer que ces chromosomes portent les informations héréditaires.

IV- L’information héréditaire est portée par les chromosomes

En comparant les caryotypes de l’homme et de la femme, je remarque qu’ils possèdent tous les deux des chromosomes. Ces derniers sont de formes et de tailles variées.

Par contre, il y a toujours 46 chromosomes, regroupés par paires de chromosomes dont l’aspect est semblable en taille et en forme.

Ces paires sont numérotées de 1 à 22, la dernière paire étant appelée XX chez la femme et XY chez l’homme.

Il existe donc un seul chromosome différent entre l’homme et la femme, ce dernier expliquant les différences de caractères sexuels héréditaires entre un homme et une femme.

Les chromosomes XX portent les informations héréditaires qui déterminent l’apparition des caractères sexuels féminins alors que les chromosomes XY portent les informations héréditaires qui déterminent l’apparition des caractères sexuels masculins.

Donc les chromosomes portent les informations héréditaires.

Définition d’un caryotype : représentation de tous les chromosomes d’une cellule sous une forme ordonnée.

caryotypes blog

etapes caryotypes

Caryotype

Devoir maison n° 2 du chapitre 1 :

Selon les classes vous avez eu un des 2 sujets suivants (cliquez pour faire apparaître le fichier en format pdf)

Devoir Maison n°2 du chapitre 1  :

 

Activité 5 Quelque chose en plus

V- Une anomalie chromosomique entraîne l’apparition de caractères différents

Dans la plupart des cas, un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l’embryon (fausse couche), mais dans certains cas, l’embryon se développe mais l’individu concerné présentera des caractères différents. Il existe donc bien un lien direct entre les chromosomes et les caractères.

Trisomie

Diagramme anomalies chromosomiques

Fin du schéma bilan commencé précédemment :

Fin schéma bilan

Publicités

Laisser un commentaire

Entrez vos coordonnées ci-dessous ou cliquez sur une icône pour vous connecter:

Logo WordPress.com

Vous commentez à l'aide de votre compte WordPress.com. Déconnexion / Changer )

Image Twitter

Vous commentez à l'aide de votre compte Twitter. Déconnexion / Changer )

Photo Facebook

Vous commentez à l'aide de votre compte Facebook. Déconnexion / Changer )

Photo Google+

Vous commentez à l'aide de votre compte Google+. Déconnexion / Changer )

Connexion à %s